FDA SANDOZ'UN RANİTİDİNİNİ YASAKLADI
FDA tarafından yapılan açıklamada içinde kanserojen gayrisafi madde olduğu gerekçesi ile ABD de SANDO'a ait 150 ve 300 mg ranitidin preparatlarını yasakladı ve eczacılara bu ilacı hastalara vermeyin uyarısı yaptı.
TOPIC: Ranitidine Hydrochloride Capsules, 150mg and 300mg by Sandoz: Recall - Due to an Elevated Amount of Unexpected Impurity, N-Nitrosodimethylamine (NDMA)






