Haber

Yüksek ilaç fiyatlarını makul göstermek için AR-GE masraflarının çok fazla olduğunu sahtekarlıkla ispatlamaya çaluşan ''İLAÇ FİRMALARININ KUÇUKUÇUSU'' Di Massi yeni yayınladığı makalede ilaç keşfinin malyetini 2.87 milyar dolar olarak açıkladı. Son 10 senede kendi yazdığı makalelerde 800 milyon dolardan nasıl 2.87 milyar dolara geldiğini açıklamayan DiMassi tam bir satılık kukla (Innovation in the pharmaceutical industry: New estimates of R&D costs., Journal of Health Economics, Volume 47, May 2016, Pages 20–33, Joseph A. DiMasi , HG Grabowski, RW Hansen).

https://pcp.nihtraining.com/handouts/2015/5_Drug_Absorption_and_Bioavail...

Türkiyede kodeinli ilaçların yan etkileri ve özellikle iptila yapıcı etkisi prospektüslerde belirsizleştilmeye çalışılırken medeni ülkelerde OTC ilaçlar için bile ciddi uyarılar getiriliyor. Gerekli testleri yapılmadan piyasaya verilen ilaçların sorumlusu kim? İlaç firması mı yoksa buna ruhsat verenler mi? Biyoyararlanım bu ilaçlarda neden kaldırındı? TİTCK buna neden bir cevap vermiyor. Dünyada ilk defa ruhsat alan APRANAX PLUS için ruhsattan önce hangi klinik veya farmakolojik araştırmalar yapıldı? Bu işe HUKUKÇULARIMIZ ne diyor???

Obama gider ayak FDA’in başına ilaç firmalarının bir numaralı adamı Robert Califf’I getirdi. Senatoda yapılan oylamada ancak dört senator buna karşı çıktı. Demokrat Parti başkan adayı Senatör Bernie Sanders bu olayı seçim kampanyasında açık bir şekilde kınadı.

İster inanın ister inanmayın! Kolesterol ilaçları (statinler) grip aşılarının (domuz gribi dahil) etkisini azaltıyor veya önlüyor!. Umarım uzmanlar bu konuda fikirlerini söylerler…Yaşlılara boşu boşuna mı aşı yapılıyor?

FDA 2014 yılında ilk inhalasyon yolu ile kullanılan SANOFİ firmasının çok hızlı etkili toz halindeki insulin onay verdi. İnhale insulin enjeksiyon yolu ile verilen insulinlere nazaran daha az etkili, buna mukabil akciğer kanserine kadar gidebilen yan etkilere sahip. Daha önce ruhsat almış inhale insülin EXUBERA akciğer kanserine yol açması sebebi ile 2 sene kullanıldıktan sonra ruhsatı iptal edilmişti.

ABD de Albert Einstein Tıp Fakültesinde 323 hastaya 10 gün süre ile adele gevşetici veya morfin benzeri ilaçlarla combine edilen naproksen verilen hastalarda ne oksikodon (kodein benzeri), ne parasetamol ve need siklobenzaprin (adele gevşetici) tek başına naproksenden daha fazla analjezik etki göstermemiştir.
Naproksen-kodein kombinasyonu Türkiyede bilinçsiz olarak yaygın bir şekilde kullanılmakta ve ciddi yan etkilere sebep olmaktadır.

Original Investigation | October 20, 2015

FDA bilimsel danışma komisyonu, kinolonların bazı endikasyonlarda zarar/fayda oranın bilinmediğini açıkladı. AKUT BAKTERYEL SİNÜZİT, KRONİK BRONŞİTİN COPD Lİ HASTALARDAKİ AKUT HECMELERİNDE, KOMPLİKE OLMAYAN ÜRİNER SİSTEM ENFEKSİYONLARINDA sipfofokasin, levofloksazin ve moksifloksazin gibi kinolonlar senelerdir kullanılmasına ragmen, yeni değerlendirmede bu antitibiyotiklerin hastalara faydadan çok zarar verdiğinin ve çok ciddi yan etkilerin oluştuğunun anlaşıldığına karar veren antibiyotik komisyonu üyeleri bunca sene neden buna mani olmadıklarını açıklamadılar!

FDA canagliflozin için yeniden uyarı yayınladı. Bu ilacı kullananlarda ciddi kemik kırılmaları ve kemik dansitesinde azalma ortaya çıkmakta. FDA ayni gruptan (DPP-4 türevleri) olan dapagliflozin, empaglifozin içinde kemik kırıkları yönünden inceleme başlattı. Bu ilaçlar ayni zamanda ciddi ketoasidozise sebep olmakta ve hastalar hastaneye yatma zorunda kalmakta.

FDA tip 2 diyabet tedavisinde kullanılan DPP-4 grubu ilaçların ciddi ve sakatlık yapıcı eklem hasarına sebep olduğu yönünde uyarıda bulundu. Sitagliptin (Januvia), saxagliptin (Onglyza), linagliptin (Tradjenta), and alogliptin (Nesina) gibi DPP*4 grubu ilaçların eklem ağrısı yapıcı yan etkisi ilacın prospektüsünde uyarılar ve dikkat edilmesi gereken kısımlarına ilave edildi. Çok ciddi eklem ağrıları ilaca başladıktan 1 gün sonra otaya çıkabildiği gibi bir sene sonra da görülebilmekte. Ağrılar ilaç kesildikten 1 ay sonra tedricen azalmakta.